近日收到日本獨立行政法人醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機構(gòu)(PMDA)簽發(fā)的《醫(yī)藥品適合性調(diào)查結(jié)果通知書》,標(biāo)志著我公司原料藥生產(chǎn)線及質(zhì)量管理體系能夠滿足日本PMDA的相關(guān)法規(guī)要求。
精晶人將以精氨酸通過國際GMP認(rèn)證為契機,加強國內(nèi)、國際法規(guī)學(xué)習(xí)、把握方向,持續(xù)提升質(zhì)量管理規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化;依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量對標(biāo)及客戶潛在需求,提升產(chǎn)品質(zhì)量,持續(xù)拓展國際和國內(nèi)市場。
喜獲無菌精氨酸PMDA證書----不負(fù)精晶人在產(chǎn)品上精耕細(xì)作、十年磨一劍,今朝破繭!